Tinklaraštis apie šeimą, vaikus ir švietimą.
Pastarosiom dienom tiesiog viskas dėliojosi taip, kad tieisog galva plyšo nuo minčių šia tema… Daugybė prisiminimų, kurių dauguma šviesūs ir gražūs tarsi dėlionės detalės sugula ir į šį mano parašymą… Nesuskaičiuojamąjį kartą skaičiau Emily Perl Kingsley apsakymą (tik jau seniai nebedarau klaidos ir pasidedu vienkartinių nosinaičių dėžutę šalia prieš pradėdama skaityti…) ir pagalvojau, kad dalele visų tų įspūdžių galiu ir pasidalinti…
Tiesa, dabar jau kalbama ne apie “neįgalius”, o apie “ypatingų poreikių”. Tačiau aš – bent jau šnekamojoje kalboje – lieku ištikima tradicijai nepakišti neįgalių ir gabių vaikių po viena – “ypatingų poreikių” – vaikų kepure. Bet tik šnekamojoje…dėl paprastų paprasčiausio aiškumo.
Taigi. Augau tokioje Lietuvoje, kur apie neįgaliuosius kalbama nebuvo. Jeigu savo aplinkoje tokių žmonių neturėjai, tai iš tiesų galėjai užaugti gyvenime su jais nesusidūręs. Kai apie tai pagalvoju dabar – net šiurpuliukai bėgioja nugara…
Pirmą kartą su neįgaliaisiais susidraugavau, kai pasiūlė vertėjauti stovykloje, skirtoje neįgaliesiems, kur, atrodo, savaitę, lankėsi delegacija iš Švedijos, ir jiems reikėjo vertėjo. Profesionalaus vertėjo kažkaip nepavyko rasti, tai…per pažįstamus atrado mane. Teisybę pasakius, tiksliai jau nepamenu, kaip ten viskas buvo, tačiau puikiai prisimenu kaip prakaitavau, kai prasidėjo…medicininiai terminai. Jėrgulėliau…Aš pusės tų žodžių lietuviškai nežinojau, be to, man gal buvo, bet gal ir nebuvo dar 20ies…iš tiesų nebeprisimenu.
Žinote, kas įstrigo labiausiai? Draugystė. Aš iš tiesų labai su jais susidraugavau. Ir su lietuviais, ir su švedais. Buvo žmonių, dirbančių su neįgaliaisiais ir buvo daug neįgaliųjų. Aš dar dabar negaliu patikėti, kokių istorijų išklausiau…apie moterį, kuriai prievarta buvo atliktas abortas, nes ji, mat, neįgali….apie mūsų aplinkos ir visuomenės neprisitaikymą draugauti su neįgaliaisiais. Kokių tik “triukų” jie man neparodė, kokių moka žmogus, vaikščiojantis vežimėliu, kiek įdomių dalykų sužinojau… nepaprasta patirtis! Aš net pati išbandžiau važiuoti laiptais (žinoma, ten buvo tik du laipteliai…) su vežimėliu…
Prisimenu, jau prabėgus keliems mėnesiams po tos stovyklos, susitikau vieną iš tų žmonių, su kuriais susipažinau, Operos ir Baleto teatre. Pripuoliau, apsikabinom…dar dabar pamenu kaip ne vienas jų sakė, kad jie labiausiai norėtų, jog su jais bendrautų taip, kaip su visais kitais. Kalbėjom ne tik apie gailestį. Kalbėjom ir apie tai, kad kai kurie net mano, jog šie žmonės turi protinę negalią! Išvada viena – šioje srityje išties trūksta švietimo. Trūksta neįgalių vaikų integracijos į darželius ir mokyklas, kurie…išsklaidytų vis dar kerojančius mitus, kurie, manau, trukdo ir neturintiems negalios, ir ją turintiems…
Bet šįkar ne apie tai. Kartą, dar siekiant Framingham magistro diplomo, turėjome Darbo su ypatingųjų poreikių vaikais paskaitų ciklą. Dėstytojas buvo labai charizmatiška asmenybė, pats daigiavaikis ir auginantis neįgalų vaiką, o ir vadovėlis buvo vertas dėmesio (dar ir dabar neretai prie jo grįžtu). Tačiau ir ne apie tai noriu papasakoti.
Per vieną pertrauką prie manęs priėjo bendrakursė ir panosėj padėjo tekstą, kurio pavadinimas – Sveiki atvykę į Olandiją. Ji pasakė tik tiek: manau, kad tau patiks… Aš nemėgstu atidėti siurprizų, todėl iškart puoliau skaityti…iš pradžių ėmė riedėti ašaros, o po to jau užsikūkčiojau. Išėjau į koridorių. Bendrakursė atnešė vienkartinių nosinių dėžutę ir pasakė: aš taip ir maniau... Ką ji manė – taip ir nesužinojau. Teisybę pasakius, šiandien net nežinau, kur ją Likimo keliai nuvedė. Tačiau tą pasakojimą – jau ant pageltusio lapo – laikau dokumentų dėžutėje…
Visai neseniai apie neįgaliuosius kalbėjome su buvusia klasioke. Kalbėjome įsijautusios, todėl nepaprastai užsimaniau pasidalinti su ja šiuo tekstu. Puoliau ieškoti internete. Ir man pavyko! Šio rašinio autorė – Emily Perl Kingsley. Ji augina vaikelį su Dauno sindromu. Be to, už savo aktyvią veiklą neįgaliųjų labui yra laimėjusi ne vieną humanitarinį apdovanojimą. Šį apsakymą p.Kingsley parašė norėdama mums – to neišgyvenusiems – papasakoti, kaip jaučiasi tėvai, kuriems gimsta neįgalus kūdikis. Nusiunčiau jį Agnei...Perskaičiusi Agnė jį išvertė – sakė, kad juk gali prireikti ir lietuviško teksto… Perskaičius Gintės komentarą prie “trimečių”, prisiminiau šį tekstuką. Nusiunčiau mamai, kad suredaguotų (taip, ji – redaktorė…) ir štai…akies krašteliu galime pažvelgti į tai, kaip jaučiasi tėvai, auginantys vaiką su negalia…duok Dieve, kad visi galėtų džiaugtis “Olandija” taip, kaip moka straipsnio autorė…
„Apsisprendimas turėti kūdikį labai panašus į įspūdingos kelionės į Italiją planavimą. Tu prisiperki galybę informacinių knygų ir pradedi kurti nuostabiausius planus: Koliziejus… Mikelandželo Dovydas… Gondolos Venecijoje… Gal net išmoksti keletą šmaikščių frazių itališkai. Visa tai nepaprastai įdomu.
Po ilgų nekantraus laukimo mėnesių pagaliau ateina ta diena. Tu susikrauni lagaminus ir išvyksti. Po kelių valandų lėktuvas nusileidžia. Betgi stiuardesė praneša:
– Sveiki atvykę į Olandiją.
– Olandija?! – nustembi. – Kodėl Olandija? Bet aš skridau į Italiją. Dabar turėčiau būti Italijoje! Italija – mano viso gyvenimo svajonė…
Tačiau skrydžio maršrutą teko pakeisti ir tave nutupdė Olandijoje, kur ir turi likti. Juk svarbiausia, kad nesi nei baisioje, nei atgrasioje, purvinoje vietoje, kur aplink netvarka, badas ir ligos. Čia tiesiog kita vieta.
Taigi tu gali eiti ir nusipirkti naujų informacinių knygų. Turi išmokti kitos kalbos. Ir susitikti su daugybe naujų žmonių, kurių kitomis aplinkybėmis nebūtum sutikęs.
Tai paprasčiausiai kita vieta. Ji gerokai ramesnė ir ne tokia spindinti kaip Italija. Tačiau po kurio laiko atgauni kvapą, apsidairai ir… pradedi pastebėti, jog Olandijoje yra vėjo malūnų… Ir tulpių… Joje netgi gyveno Rembrantas…
Tačiau visi, kuriuos tu pažįsti, yra iš tų, kurie permanentiškai keliauja į Italiją ir nesiliauja puikuotis nuostabiai ten praleidę laiką. O tau telieka kartoti: „Taip, tai ta vieta, į kurią ir aš turėjau keliauti. Apie tai aš svajojau ir planavau.”
Ir gali atsitikti taip, kad tokios svarbios svajonės sudužimą lydintis skausmas niekada, niekada, niekada nesiliaus
Tačiau… Jei visą savo likusį gyvenimą praleisti gedėdamas , kad nenukeliavai į Italiją, tu niekada, niekada nesugebėsi džiaugtis tais ypatingas ir labai mielais dalykais, kurie supa tave… Olandijoje.”
Savo dienas (ir dažnai ne tik dienas) leidžiu savo svajonėje, tapusioje realybe – Vaikystės sode. Vaikystės sodas – ikimokyklinio ugdymo įstaigų tinklas (šiuo metu yra trys ugdymo įstaigos Vilniuje ir viena Kaune). Kuo jos ypatingos? Tuo, kad jose įgyvendinama tai, ko nėra niekur kitur: autorinė, unikali, neturinti analogų Lietuvoje Kontekstinio ugdymo programa. Akivaizdu, kad XXI amžiuje viskas yra susiję tarpusavyje, viskas integralu, todėl ir vaiko ugdymas turi būti visapusiškas.


Indre Macke
December 15th, 2008 at 6:25 am
Šiurpuliukai:) Dar daug daug mums reikia ismokti. Ismokti, kaip nedaryti skirtumo ten, kur nereikia, ar ten, kur jo tiesiog nera… Nes ir Venecijoj, ir Amsterdame kanalai – jei norim skirtingi, jei norim panasus.
Agnė
December 15th, 2008 at 12:17 pm
Taip ir gaunasi gyvenime, kad viskas priklauso nuo požiūrio – mūsų ir į mus…
Gintarė
December 15th, 2008 at 8:26 pm
Prisipažinsiu, kad paskutiniu metu stengiuosi apie tai kuo mažaiu klausytis, kuo mažiau matyti ir girdėti… nes suvokiu, kad man ir mano vaikui viskas gerai ir man taip baisu, kad aš net bijau pažvelgti į tą pusę…
Prieš skaitydama ši staripsnį aš jį buvau atsivertus 6 kartus ir tik 7 kartą nusprendžiau (gal geriau sakyti, sukaupiau drąsos) jį galų gale perskaityti…
Ir dabar tas nemalonus gumulas guli gerklėje ir graudulys spaudžia širdį, o šiurpuliukai perbėgdavo prieš kiekvieną pastraipą…
Bet taip nuostabiai parašyto straipsnio niekad neskaičiau, nors esu jų skaičius tikrai nedaug…
Šiek tiek kalbėjom su viena mama (ji nemato viena akimi), pasakė, kad nenori, jog jos vaikui būtų sunku mokykloje, žinant, kad jo mama “neįgali” ir pradėtų tyčiotis iš jo, todėl yra nusprendusi leisti savo vaiką į neįgalių mokyklą…
Enne
December 15th, 2008 at 9:29 pm
Mes su sunum kazkada priejom pakalbint mazyles-Dauniukes.Ji labai apsidziauge, Gabriel su ja labai graziai bendravo, kol…nepribego mergytes mama, mus apsauke ir dukrele nusitempe.Gal ji labai iskaudinta, gal gedijasi tokio vaiko, gal jai gerosios bobules leptelejo kazka, o gal taip ir nesusitaike.
Vaiku namuose, kai ateidavom su G aplankyt vaikuciu-pirmi pribegdavo butent dauniukai, jie kazkaip patys draugiskiausi.Tik tokius dazniausia palieka vos gimusius.
Ai..
austejal
December 16th, 2008 at 6:16 am
Indre, Agne…iš tiesų…matome tai, ką norime matyti…
Gintare, labai skaudu, kad mama leis vaiką į neįgaliųjų mokyklą dėl tokios priežasties… iš tiesų – negi Lietuvoje ŠITAIP tyčiojasi. Taipm patyčios – didžiulė problema, bet…kartais sunku patikėti, kokio masto problema.
Enne…tiesiog smalsu: ką ta mama sakė, kai pyko???
Čia, Belgijoje, visoms daro nėštumo metu testą, kuriuo nustato, kokia tikimybė yra nešioti Dauno liga sergantį vaikiuką. Pamenu, koks jaudulys bėgiojo ir, žinoma, jau tokiu atveju tai neapleido mintis: o kas, jei reikės keliauti į Olandiją??? Lėkiau namų kaip ant sparnų, kai pasakė, kad pagal testo rezultatus tikimybė mažesnė, nei vienas procentas. O kaip eina namo mama, kuri sužinojo, kad mažesnė, nei vienas procentasm tikimybė, kad vaikelis…nesirgs???
Agnė
December 16th, 2008 at 11:19 am
Gyvenam tokioje visuomenėje, kur turim nustatytus tam tikrus „normalumo“ apibrėžimus, užmiršdami, deja, vieną labai paprastą dalyką: „Ką neišmanėlis vadina lėliukės mirtimi, Dievas vadina drugelio gimimu“… Kažkaip susiveda man tai su šia tema…
Prisiminiau kažkaip dar vieną dalyką. Kartą sutikau gyvenime nuostabią 70-ies metų moterį, kuri kėlė kažkokį magišką žavėjimąsi ja. Kai ji pradėjo pasakoti savo gyvenimo istoriją, joje buvo, mano akimis žiūrint, vien gyvenimo tragedijos – nenusisekusi santuoka, nes vyras, sužinojęs, kad ji laukiasi dauniukės, ją paliko, begalės chirurginių intervencijų į gimusios dukrelės gyvenimą, siekiant bent kiek palengvinti jos gyvenimą, vėliau – sutikto mylimo vyro atsitiktinė žūtis ir t.t. ir pan…
Tada galvojau, kad aš jos vietoje jau turbūt seniai būčiau negyva nuo to nepakeliamo gyvenimo sunkumo… Bet prieš mane sėdėjo gyvenimo džiaugsmu ir energija trykštanti moteris, kuri ludijo viena: tai, kas mūsų neužmuša, tas mus tik sustiprina…
Gintarė
December 16th, 2008 at 3:09 pm
Austėja,
su ta mama daug mes kalbėjome apie tai, tačiau ji taip tvirtai apsiprendusi, kad net nepagalvoja kaip iš tiesų būtų, jei bent pabandytų sveiką vaiką leisti į normalią mokyklą… Beje, ji ir pati bijo, kad jos vaikas prieš ją neatsisuktų ir nepradėtų vadint jos “invalide”, nekęs, vien dėl to, kad iš jo yra tyčiojamąsi…
Enne
December 16th, 2008 at 4:38 pm
Austeja, mums ta mama pasake-”Ko jums reikia?Eikit is cia”.
…………
ingrida
December 17th, 2008 at 5:04 am
Austėja,
Neseniai “atradau” Jūsų blogą ir vis užsuku.Gera žinoti, kad yra tokių žmonių.
Mano anglų kalbos žinios labai ribotos, bet puikiai supratau tekstą anglų kalba.Tik skaitydama žemiau radau vertimą
, iš pradžių jo nepastebėjau…Ačiū, kad rašote šia tema. Išties, kai augini sveikus vaikus, nė nenumanai kaip gyvena, kaip jaučiasi tėvai augindami neįgalų vaikutį…Lietuvoje kartais atrodo, kad tokių vaikų net nėra…Viskas palikta pačioms šeimoms.Sunku suvokti koks emocinis ir fizinis krūvis tenka tėvams, ką jie išgyvena.Kiek metų dar turi praeiti, kol Lietuvos neįgalieji išeis iš pogrindžio , o visuomenė juos priims kaip pilnateisius narius?Mačiau kažkada Skandinavijoj (gal Danijoje) kaip vyresnėlis kokių 9 metų berniukas rūpinasi maždaug 6-7 metų neįgalia sesyte, sėdinčia vežimėlyje.Žinoma, normalu, taip ir turi būti.Bet kaip nerealu, galvojant apie Lietuvą…Tada net sugraudino tas vaizdas.Ne, nesakau, kad mūsų šeimose tokių santykių nėra – žinoma YRA.Bet kalbu apie drąsą nebijoti parodyti savo jausmų, savo meilės, rūpesčio artimu visuomenėje…Tarsi kitokie būtų tie , kurie sveiki.Šiandien sveiki…Štai Gintarė rašo apie mamą, kuri neįgali ir jaudinasi , kad net jos pačios vaikas gali imtis jos gėdytis arba, kad iš jo tyčiosis.Nesuvokiamai žiauru…Reiktų visiems nors kartelį nusileisti Olandijoj, nors kelionės tikslas Italija.Kad geriau suprastume vieni kitus
,kad …tiesiog susitiktume…
austejal
December 17th, 2008 at 6:43 am
Agne, skaičiau, ką parašei ir…labai susigraudinau. Labiausiai dėl to, kad mes iš tiesų nežinome, kokia ta mūsų Gyvenimo dėlionė. Žiūrime į tą vieną gabalėlį ir spėliojame, kodėl, kam, kur ir kaip…ir visai nematome perspektyvos. Man JAV – kai gyvenau Jutoje – teko sutikti moterį (šeimos, pas kurią gyvenau, moters sesuo), kuriai irgi, atrodė, skirti vien Likimo smūgiai: vienas vaikas žuvo, kitas susirgo nepagydoma liga ir mirė, o kai pasiryžo trečiam – gimė neįgalus ir išėjo vyras… Tačiau…ji buvo labai tikinti ir be galo pasitikėjo, kad Dievas turi planą, kuris jai tik į gera… Man, 16-metei, tai atrodė absoliutus kosmosas, tačiau kuo toliau gyvenu, tuo labiau suprantu, ką reiškia “pasitikėk Dievu/Likimu/Gamta” (kaip pavadinsi, taip nepagadinsi…)
Gintare, daug vaikų vienu ar kitu savo gyvenimo momentu supyksta, kad jų tėvai ne tokie, “kaip visi”. Ypač dažnai tai atsitinka paauglystėje. Iš tiesų labai gaila, kad Lietuvoje dar nėra organizacijų, asociacijų, kurios jungtų neįgalius TĖVUS kaip, pavyzdžiui, yra Anglijoje (http://www.disabledparentsnetwork.org.uk/cgi-bin/site/site.cgi), kur tėvus (ir vaikus) konsultuotų specialistai, kur mažiau patyrę tėvai galėtų diskutuoti su labiau patyrusiais ir konsultuotis kaip įveikti kylančias problemas. Manau, kad būtent dėl tokio uždarumo mūsų visuomenėje labiausiai ir kenčia ir neįgalieji, ir jų šeimų nariai….
Enne, manau, kad ta mama taip pasakė, nes…jai skauda širdį, ir ji yra labiau pratusi prie neigiamos, o ne teigiamos patirties iš aplinkos… Tokie žmonės dažnai užsiaugina spyglius, kuriais ginasi nuo aplinkos ir reikia laiko, kantrybės ir daug daug šilumos, kad tie spygliukai imtų tirpti it varvekliai…
Ingrida, ačiū už tokį šiltą ir gražų komentarą. Iš tiesų. Man labai pravertė kelionė į “olandiją”…išties dabar visiškai kitaip žiūriu į žmones su negalia. Ir ne todėl, kad anksčiau žiūrėjau “blogai”. Tiesiog žiūrėjau su baime, nes NEŽINOJAU. O nežinojau dėl labai paprastos priežasties – švietimo šia tema stokos. Šiandien į savo el pašto dėžutę gavau laiškutį, kuriame raginama nueiti į asociacijos “Kitoks vaikas” tinklapį. Jis skirtas tėvams, kurie augina autistiškus vaikus. Tinklapio adresas – http://www.kitoksvaikas.lt
Be to, šiame laiške siūlome ten nueiti ir bent jau sužinoti, kad autizmas nėra psichikos liga… Štai jums, kaip sakant, ir dar vienas gajus mitas… Gaila. Bet tuo pačiu ir džiugu, kad atsiranda tokie tinklapiai.
Ženia
December 18th, 2008 at 4:56 am
turiu daug minčių šia tema. ir daug emocijų, turbūt dėl to jau kelias dienas nesusikaupiu “sklandžiam komentarui”. tai parašysiu savo atskirus pastebėjimus.
kas būtų baisiausia man… kaip tas vaikas gyvens po to, kai manęs nebebus?.. gerai jei neįgalumas toks, kad žmogus galės savimi pasirūpinti, o jeigu negalės…
teko truputi pabendrauti su viena mama, kuri augina mergytę kažkur 6 metų, su dauno sindromu. susipažinom vasarą, kai buvom prie upės – pamačiau pas tą mergaitę randą per visą krutinę. kažkaip iškart fantazija suveikė – taip širdį suspaudė, kai pagalvoji kiek tai mamai teko iškęst… kažkaip tas randas labai paveikė, ir tai kas su juo susiję – širdies operacija tik gimusiam, anksčiau laiko gimusiam, ir taip likimo nuskriaustam kudikiui… kaip jai (mamai) turėjo skaudėt…
ta pati mama pasakojo, kad vaikai labai nenori priimti tos mergaitės žaisti. nemanau kad čia tėvų įtaka, permaži dar vaikai. tiesiog – ji kitokia. ji kitaip elgiasi, kitaip žaidžia. kai pagalvoji – žvėrių pasaulyje taip ir elgiamasi – kitokius atstumia… ir kai pagalvoji, kad mastantis žmogus turi PRISIVERSTI priimti kitokį žmogų, tai neįvyksta natūraliai – supranti kodėl ta visuomenė netolerantiška. ir kokios perspektyvos…
Austėja Landsbergienė
December 19th, 2008 at 6:50 pm
1) Man irgi būtų labai skaudi mintis apie tai…o kas po manęs??? Man tas vaikas mano kūdikis, o kitiems… Ir kiek žmonių, dirbančių su jais, iš tiesų turi pašaukimą ir myli savo darbą?
2) Aš visada dėl to ir galvoju, kad tolerancija ir empatija – žmogui vis dėlto duoti (jei nebūtų duota – bent jau gebėjimas išmokti – tai neturėtumėme nė tokių žodžių!), o jei jau duota, tai reikia mokytis naudotis…
Gintare
December 19th, 2008 at 8:10 pm
Aš suprantu tai ką nori pasakyt. Manau, kad vieni eitų į tokią organizacija, kiti būtų užsidarę nuo tokios organizacijos. Kodėl? O todėl, kad patys nenori to pripažint ir jiem nereikia to pripažint, nes ir taip, kaip yra gerai. O kam čia rodytis, o kam čia apie tai kalbėt ir iš to daryt problemą?
Gal ir taip…daug taip galvoja iki tam tikro “neįgalumo” lygio. Tikriausiai papraščiau viską slėpt nuo visuomenės ir savęs…
Yra kaip yra ir tiesiog priimu taip kaip yra…
mama
December 22nd, 2008 at 5:13 pm
Sveiki,
pirma karta esu pas JUs:)
Smagiai bendraujate ir idomiai plepate.
Atsiradau pas Jus netiketai, tiesiog rasau baigiamaji darba apie neigaliuju seimu uzdaruma. Idomu, kodel tokios seimos slapukauja ir slepiasi?
Manau, vien tai jau atsako Austejos irasas”Šiandien į savo el pašto dėžutę gavau laiškutį, kuriame raginama nueiti į asociacijos “Kitoks vaikas” tinklapį. Jis skirtas tėvams, kurie augina autistiškus vaikus. Tinklapio adresas – http://www.kitoksvaikas.lt
Be to, šiame laiške siūlome ten nueiti ir bent jau sužinoti, kad autizmas nėra psichikos liga… Štai jums, kaip sakant, ir dar vienas gajus mitas… Gaila. Bet tuo pačiu ir džiugu, kad atsiranda tokie tinklapiai.”
Taigi is cia matome, kad tinklapio rengejai, kuriu vaikai turi tam tikru sutrikimu-siuo kart Autizma, taip pat ignoruoja kitokios negalios vaikus. Parasyta zinokite, jog tai ne psichikos liga” Kodel iskiariam psichikos liga? Kodel psichikos liga blogai? O kitos negalios gerai? Kodel neregiai ir nevaikstantys mums kelia gailesti? O kodel psichikos liga kelia ne gailesti, bet pasibjaurejima, juoka ir panieka? Kodel tevai slepia savo vaikus? Todel, kad net patys tevai, turintys ” kitokius vaikus” stigmatizuoja juos. Kaip bebutu gaila, mano seima butent tokia. Mes auginame nuostabu suneli, kuris turi kompleksine negalia. Ir mes gyvename uzdarai. Kodel? Norime apsaugoti save ir savo nuostabu vaika, kuris mums yra daug brangesnis nei bet kas kitas pasaulyje, taciau visuomene yra ziauri ir negailestinga.
Ji pati neisileidzia musu sunelio. Tai pajuokos, apkalbos, panieka,klausimai, kaltinimai ir kiti liudni dalykai, nuo kurio skauda ne tik paciam vaikui, bet visai ji mylinciai seimai.
Klausimas: Ko reikia, kad tokios šeimos išsivaduotų nuo baimės?Išsivaduotų nuo baimės ir kaltės jausmo prieš visuomenę?
Taigi turite dabar mylinčią mamą, auginančią sunkiai sergantį sunelį-galite klausti visko-mielai atsakysiu.:)
Jei Jus jau apie tai kalbate, tai pirmas didelis žingsnis tokios problemos atskleidimui ir šalinimui.
Gal sutiktumėte ta tema išsakyti savo nuomone mano anketėlėje, kuri bus naudojama kursiniame ir bakalauro darbo gynime siauliu universitete:)
Austėja Landsbergienė
December 22nd, 2008 at 8:48 pm
Miela mama, aš su mielu noru atsakyčiau į Jūsų anketos klausimus. Siųskite anketą adresu austulle@gmail.com
Jums dar trūksta respondentų? Galėčiau pakalbinti ir savo draugus.
Dar norėjau paklausti – gal norėtumėte/galėtumėte parašyti apie savo darbą? Tikrai būtų įdomu paskaityti, ką savo darbu “radote”, ar pavyko atsakyti į kai kuriuos klausimus, kuriuos keliate ir savo šiandienos įraše čia. Manau, kad iš tiesų būtų naudinga ir įdomu.
Laukiu laiškučio.
Laura
December 23rd, 2008 at 6:15 pm
Ir as uzpildyciau anketa. laura.puraite@gmail.com
Gintare
December 23rd, 2008 at 8:22 pm
atsiusk ir man, užpildysiu. gintare.v@post.skynet.lt
Agnė
December 23rd, 2008 at 9:01 pm
O gal įmanoma kaip nors tą anketą patalpinti šiame blog’e? Austėja?..
Manau, tikrai bus daug norinčių/galinčių ją užpildyti…
Enne
December 23rd, 2008 at 10:54 pm
Ir as noreciau
melynastigras@gmal.com
Austėja Landsbergienė
December 24th, 2008 at 8:31 am
Agne, puiki mintis! Kadangi čia jokio atsakymo negavau, parašysiu “mamai” asmeniškai ir pažiūrėsim – gal iš tiesų pavyks anketą įdėti čia!
mama
December 26th, 2008 at 4:50 pm
Labutis,
Aciu mergaites uz pagalba ir nora padeti.Is ties didelis Aciu.
Kuo daugiau atsakanciu, tuo daugiau galima ivertinti tikraja situacija ir padeti atsakant i keliamus klausimus.
Taigi dabar esu isvykusi. Kai grisiu i namus-mielai atsiusiu anketeles. Fantastika butu, jei butu imanoma ir bloge ta anketele patalpinti.:)
Taigi dar karteli siltas ACIU.
Dabar apie darba ir anketa.
Darbo tema ir iskeltas klausimas, del kokiu priezasciu neigalius asmenis ( vaikus), turintys artimieji gyvena uzdarai?Kodel jie slepiasi ir su savo skausmu gyvena vieni? Kas tai salygoja, kokios tai priezastys? Kokia nuomone apie tai visuomenes ir paciu seimu?Ka reikia nuveikti , kad tai pasikeistu? Kad tokios seimos pagaliau pamirstu baime,kalte, patycias ir t.t…
Tai va:)
Anketa yra is keletos daliu.
Vienoje – klausimai artimiesiems, kurie gyvena su ta problema kasdiena, antroje – zmogeliukams, kurie neturi tos problemos, bet apie tai turi savo nuomone.
Beje anketa kokybinio pobudzio, tad Jusu mintims duota laisve:))))
Sekmes ir nuostabiu svenciu.
Beje apie mano suneli galite pasiskaityti WWW. lauriukas.serveriai.lt, kuri pati kaskada sukuriau.Ten yra ir musu, tokiu mamyciu ir seimu forumas, galima ten visko prisiskaityti ir zinoma bendrauti:)
Galite ateit ir Jus.
Kiekvienai tokiai seimai, kiekvienas bendravimas yra labai brangus, reikalingas ir svarbus, nes tokios seimos, jau kaip minejau, yra labai vienisos.
mama
January 9th, 2009 at 11:14 pm
1 dalis
(Neturintiems šeimoje neįgalaus vaiko)
Kokie jausmai ir kokios mintys Jums kyla apie neįgalų vaiką ir tokios šeimos situaciją?
Kuo Jūsų bendravimas skiriasi ar skirtųsi, bendraujant su tokiomis šeimomis, nei su šeimomis, kuriose nėra neįgalaus vaiko?
Kaip jaučiatės ar jaustumėtės bendraudamas su tokia šeima?
Kas tai yra neįgalaus vaiko šeima? Ką manote apie tokios šeimos narius? Kokie jie?
Kokios, Jūsų manymu, priežastys gali nulemti vaiko neįgalumą?
Kaip reagavote ar sureaguotumėte, išgirdę apie savo pažįstamų šeimoje gimusį neįgalų vaiką?
Kaip iš Jūsų pusės pasikeistų bendravimas su tokios nelaimės ištikta Jūsų bičiulio šeima?
Kaip pasikeitė šeima, kurią Jūs pažįstate, po neįgalaus vaiko gimimo?
Jei pasikeitė, kaip Jūs manote, kodėl būtent pasikeitė?
Kokius jausmus išgyvena neįgalų vaiką auginanti šeima?
Kaip manote, dėl kokių priežasčių, neįgalių vaikų šeimos „užsidaro“ nuo visuomenės, bičiulių? Kodėl tokios šeimos slepiasi ir gyvena uždarai?
Kaip Jums atrodo, kodėl tokios šeimos nariai bando nuslėpti, neįgalų šeimos narį?
Ko reikėtų, kas turėtų įvykti, pasikeisti, kad tokios šeimos taptų visuomenei atviros ir pasitikėtų draugais, bičiuliais ir ją supančia aplinka?
Kaip Jums atodo, kokiais žmonėmis labiausiai pasitiki tokios šeimos?
Kiek apie šeimą turėtų žinoti specialistai – spec.ir soc. pedagogai, medikai ir pan.?
Ačiū už nuoširdžius atsakymus.
Studentė Vida.
2 dalis.
Šeimoms, kuriose gyvena vaikas su negalia
Kokia Jūsų vaiko negalė?
Kaip pasikeitė Jūsų bendravimas su aplinkiniais, gimus neįgaliam vaikui?
Kurie asmenysbuvo informuoti apie Jūsų vaiko negalę ir kodėl Jūs pasisakėte būtent jiems?
Kokie asmenys nežino apie Jūsų vaiko negalią?
Kokia tapo šeima ir kiekvienas iš šeimos narių, atsiradus neįgaliam vaikui?
Kaip neįgalų vaiką priima visuomenė? Koks visuomenės požiūris į sergantį vaiką?
Kaip Jus – šeimą ir visus likusius šeimos narius – priima visuomenė? Koks visuomenės požiūris į tokią šeimą(sergančio vaiko tėvus, brolius ir t.t.)?
Kaip jaučiatės, turėdami papasakoti apie vaiko negalę tiems, kurie apie tai dar nežino?
Kam niekada nepasakotumėte, apie vaiko sveikatą ir neįgalumą?
Kokia , Jūsų manymu, yra žmonių reakcija, kai papasakojate jiems apie vaiko negalę?
Kaip gatvėje, viešumoje Jus sutinka praeiviai, kaip jie reguoja matydami Jūsų negalios palaužtą vaiką?
Kaip viešumoje jaučiasi šeimos nariai, būdami kartu su neįgaliuoju?
Kiek, apie Jūsų vaiką, žino ir kuo domisi specialistai – spec. pedagogai, soc. pedagogai, soc. darbuotojai, medikai?
Kas turėtų pasikeisti ar įvykti, kad Jūsų šeima ir kiekvienas iš šeimos narių jaustumėtes visuomenėje saugūs ir nesislėptumėte tik savo šeimoje?
Ką bandėte pakeisti ar padaryti, kad visuomenė priimtų Jūsų sergantį šeimos narį ir Jūsų šeimą tokius, kokie esate?
Ačiū už nuoširdžius atsakymus.
Studentė Vida.
mama
January 9th, 2009 at 11:16 pm
jei įmanoma prašyčiau anketas su klausimais ir atsakymais atsiusti man i el pasta: saule9@splius.lt
ACIU ACIU ACIU.
Atsakyti reikia tik i ta dali, kuriai Jus priklausote.
mama
January 11th, 2009 at 12:14 am
Kadangi gal cia viska per sudetingai sumaliau, taigi normalia anketa, galite rasti cia
http://www.apklausa.lt/answerform.php?form=17795
o stai cia neigalius vaikucius auginanciom mamytem
http://www.apklausa.lt/answerform.php?form=17792
Na dar karta labai dekoju uz ats.
Tikiuosi ju sulauksiu:)
Jei kils kokiu neaiskumu rasykit
Mama
January 26th, 2009 at 7:11 pm
Sveiki, labai naudingas puslapis. Patys auginame “kitoki” maziuka, tai zinoma ka jaucia tevai. Taciau noreciau sustabdyti liaupsinima tinklapio http://www.kitoksvaikas.lt. Labai graziai raso apie vaikuciu ugdyma, intergracima, bet paprasykite kad ir kainininka pateiktu ! As buvau sokiruota… Jei daro kazkas komercija i tokiu vaiku, tai tikrai nieko svento neber…
Kristina
July 26th, 2009 at 4:01 pm
mes 2.5 metu gyvenome ,, Italijoje”, o dabar jau pakeliui i ,, Olandija”. nezinau gal lengviau butu buve jei nebutume pazine italijos, o gal gerai kad nors trumpam ten pabuvojome. ne nezinau…
aindrute
September 22nd, 2009 at 8:27 pm
Laba diena. esu IV socialinės edukologijos kurso studentė. kaip sakoma bakalauras ant nosies. Kadangi pastaraisiais metais pagausėjo mano aplinkinių rate šeimų, kurios vietoj Italijos nukeliavo į Olandiją, tad visa tai paskatino rašyti bakalaurinį darbą tema – sociaedukacinė šeimų, auginančių dauno sindromu sergančius vaikus, veikla bednruomenėje. Apie visą tą dauno sindromą labai daug informacijos medicininiu požiūriu. Forumuose pilna įvairiausių minčių apie tai. norėčiau sužinoti gal yra kokia organizacija būtent vienijančius tėvus,auginančius dauno sindromu sergančius vaikus, kaip kad KITOKS VAIKAS ar panašiai. Esu kasdienybėje mačiusi kad būna kad tokie vaikučiai lanko ir normalią mokyklą ir panašiai. Man įdomu kaip šeima integruojasi į visuomenę. su kokias socialiniais rupeščiais susiduria auginant vaiką ir panašiai. Būtų vertinga gauti kokios nors informacijos apie tai ne medicininiu, bet socialiniu ar psichologiniu požiūriu.
Iš anksto ačiū.
Raimonda
September 23rd, 2010 at 1:32 pm
Sveikos mamytes,
didžiuojuosi visomis, kurios augina “kitokius” vaikučius, jus esate vertos pagarbos.
Taip pat noriu supažindinti su galima pagalba vaikučiams su sutrikimais, kuri neseniai atkeliavo į Lietuvą, tai neusopsichologinė sensomotorinė korekcija. Plačiau apie tai: http://www.sensomotorika.org
Sekmes visoms!
Austėja Landsbergienė
September 23rd, 2010 at 3:29 pm
Raimonda, ačiū, kad pasidalinote nuoroda!
Ramunė
April 16th, 2011 at 1:44 pm
Taip.. Skaitydama šį straipsnį per mano kūną bėgiojo skruzdėlytės..
Jautrus bei kupinas tiesos straipsnis. Tiesa, jog viskas priklauso nuo mūsų pačių. Kaip sakoma: jei negali pakeisti pasaulio – pakeisk požiūrį į jį.